3月6日，基石药业宣布，其ADC新药CS5001已在澳大利亚申报临床，用于治疗一线弥漫大B细胞淋巴瘤。目前，CS5001全球多中心Ib期临床试验正在美国、澳大利亚和中国同步推进。其单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤队列正在有序入组中，后续有望扩展为II期单臂注册研究。在多种临床前癌症模型中，CS5001已证明具有完全的肿瘤抑制作用，并展现出良好的血清半衰期及药代动力学特征。
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